Демократска странка Србије је данас поднела амандмане на буџет за 2019. годину којим траже да се шест милиона динара преусмери на оснивање Регистра особа са аутизмом и за рано откривање проблема са аутизмом код мале деце.

Посланица ДСС Горица Гајић рекла је да се не зна тачан број особа оболелих од аутизма у Србији, а да је први корак у решавању њихових проблема прављење регистра и издвајање средстава за личне пратиоце и персоналне асистенте који су неопходни свакој породици која има особу са аутизмом.

Председник ДСС-а Милош Јовановић рекао је да се животне теме морају упоредо решавати са проблемима геополитике, а један је проблем особа са аутизмом и њихових породица.

Он је казао да Србија уз све економске слабости има довољно новца да се тиме позабави на озбиљан начин.

Снежана Максимовић из Удружења Аутизам – право на живот, рекла је да званична статистика говори да је у Европи пет милиона особа оболелих, а да светски подаци говоре да се на 68 људи роди једна особа са аутизмом.

“Наше институције располажу подацима да је око 2.500 људи у Србији са аутизмом, али упоредивши са светском статистиком то би било око 70.000 људи”, казала је Максимовић.

Она је нагласила да је потребно донети стратегију за решавање проблема, јер та дијагноза захтева посебан приступ стручан рад и медицински третман и додала да наставни кадар у србији није довољно обучен за рад са аутистичном децом.

Из ДСС кажу да је Влада њихов амандман одбила, али да још нису изгубили наду да ће можда током гласања бити усвојен с обзиром на његову важност.

Предавач на Факултету за медије и комуникације Даница Чигоја апеловала је на медије да о аутизму извештавају чешће и темељније да се не задржавају на емпатији, јер је јавност има значајну улогу у решавању проблема.